Sensoorse integratsiooni süsteem (3 x 3m)

Sensis on mitmekülgne tugeva ja vastupidava metallkonstruktsiooniga sensoorse integratsiooni (SI) süsteem. Tegemist on spetsiaalselt teraapiakabinettidesse, lasteaedadesse, koolidesse ja rehabilitatsioonikeskustesse loodud eraldiseisva raamistikuga, mis võimaldab mugavalt ja turvaliselt riputada ning reguleerida erinevaid SI-teraapia vahendeid.

Toode on registreeritud Euroopa Liidu Intellektuaalomandi Ametis (EUIPO) ja selle disainilahendus on kaitstud ühenduse disainilahenduse registreeringuga.

Tehnilised andmed ja mõõtmed

• Standardmõõtmed: 3 x 3 m.

• Eritellimused: Võimalik on tellida ka konkreetse ruumi mõõtmetele kohandatud disainlahendusi (hinnakujundus on sel juhul individuaalne). Eritellimuse vormistamiseks võta meiega ühendust info@taibutera.ee.

• Värvivalik: Standardvarustuses on raam halli värvi. Lisatasuta on võimalik valida ka teisi värvitoone (nt valge, sinine või roheline).

Komplekti sisu ja funktsionaalsus

Hind sisaldab täiskomplektset lahendust (vt pilti):

• Metallkonstruktsioon (stabiilne ja turvaline raam)

• Köisvõrk ja redel

• Postipehmendused (kaitsekatted turvalisuse tagamiseks)

• Laineline ronimissein (lainesein) ja avadega ronimissein (juustusein) – need kuuluvad standardkomplekti, kuid valikus on ka luksussarja erilahendusi. Küsi lisa!

• 10 karabiini ja spetsiaalne pöördliides rippvahendite sujuvaks pöörlemiseks

Kasutusmugavus ja paindlikkus

• Eraldiseisev konstruktsioon: Raam ei vaja kinnitamist põranda, seinte ega lae külge. See välistab ruumi pindade kahjustamise riski ja võimaldab vajadusel konstruktsiooni asukohta muuta.

• Liikuvad konksud: Kaks ülemist tala on varustatud lukustatavatel siinidel liikuvate konksudega. See võimaldab riputuspunkte sujuvalt nihutada ja kohaldada vastavalt kasutatavale sensoorse integratsiooni varustusele.

• Fikseeritud punktid: Keskmisel ülemisel talal on püsivalt kinnitatud konksud, mis laiendavad riputusvõimalusi veelgi.

• Küljeraamid: Kõikidele vertikaalsetele postidele on võimalik paigaldada täiendavaid konkse, et riputada köievõrke, rippbatuute, ripptunneleid või muid teraapiavahendeid.

Paigaldus ja transport

Toode on disainitud lihtsaks ja iseseisvaks kokkupanekuks, mis välistab vajaduse spetsiaalse paigaldusmeeskonna järele. Konstruktsioon tarnitakse kompaktselt ühel euroalusel.

Sertifikaadid ja meditsiiniline vastavus

Süsteemi tootmisel on kasutatud ainult sertifitseeritud ja kontrollitud materjale, tagades kõrgeima kvaliteedi ja ohutuse.

• Toode on klassifitseeritud I klassi meditsiiniseadmena ja vastab meditsiiniseadmete direktiivi 93/42/EMÜ nõuetele.

• Seade on kooskõlas Poola Vabariigi 20. aprilli 2004. aasta meditsiiniseadmete seaduse ning tervishoiuministri 3. novembri 2004. aasta määrusega (mitmesuguseks otstarbeks mõeldud meditsiiniseadmete oluliste nõuete kohta).

• Toode on ametlikult registreeritud Varssavis asuvas Ravimite, Meditsiiniseadmete ja Biotsiiditoodete Registreerimise Ametis (URPL).