Puidust sensoorse integratsiooni riputusraam (3 x 3 m)

Puidust sensoorse integratsiooni (SI) riputusraam on eraldiseisev ja multifunktsionaalne SENSIS riputussüsteem, mis pakub professionaalset ja paindlikku lahendust teraapiavahendite paigaldamiseks. Tänu oma läbimõeldud parameetritele ja ainult sertifitseeritud materjalide kasutamisele tootmises on tagatud konstruktsiooni kõrgeim kvaliteet, stabiilsus ja ohutus.

Suureks eeliseks on see, et konstruktsioon on täielikult iseseisev ega ole kinnitatud põranda, seinte ega lae külge – see välistab igasuguse ruumi pindade kahjustamise ohu. Olenevalt ruumi vajadustest ja planeeringust võib puitkonstruktsioon olla kas ruudukujuline või ristkülikukujuline.

Maksimaalne funktsionaalsus ja riputusvõimalused

Konstruktsioon on loodud pakkuma võimalikult laia valikut erinevate SI-seadmete kasutamiseks:

• Liikuvad konkskärud: Kaks ülemist tala on varustatud lukustatavatel siinidel jooksvate konkskärudega. See võimaldab konksu asukohta vabalt muuta ja kohandada raami mis tahes SI-varustuse jaoks.

• Püsikonksud ülal: Üks ülemistest taladest on varustatud püsivalt kinnitatud konksudega, mis laiendab riputamisvõimalusi veelgi.

• Külgmised kinnitused: Kõik vertikaalsed riputuspostid on varustatud konksudega, mis võimaldavad raami külge stabiilselt kinnitada köievõrke, rippuvaid batuute või muid teraapiavahendeid.

Paigaldusnõuded ja komplektsus

• Nõuded ruumile: Standardmõõtmetega 3 x 3 m konstruktsiooni puhul peab ruumi minimaalne suurus olema vähemalt 3,5 x 3,5 m või 4 x 3,2 m.

• Komplekti kuulub: Konstruktsiooniga tuleb kaasa 10 karabiini ja 1 pöörlev liigend.

• Tähelepanu! Hind sisaldab ainult puitkonstruktsiooni (koos karabiinide ja pöörliga). Hind ei sisalda ronimisseina, mangleredelit, köievõrku ega madratseid!

Sertifitseeritud meditsiiniline seade

• Ametlik I klassi meditsiiniseade: Tegemist on mitmesuguseks otstarbeks mõeldud I klassi meditsiiniseadmega, mis vastab rangetele kvaliteedistandarditele.

• Vastavus direktiividele: Toode vastab täielikult meditsiiniseadmete direktiivi 93/42/EMÜ standarditele ning on registreeritud Varssavis asuvas Ravimite, Meditsiiniseadmete ja Biotsiidide Registreerimise Ametis.

Tehnilised andmed:

• Standardmõõtmed: 3 x 3 m

• Maksimaalsed mõõtmed: 3,5 x 3,5 m

• Tooteklass: I klassi meditsiiniseade (MDD 93/42/EMÜ)