Tunnelkiik

See uuenduslik ja patenteeritud sensoorse integratsiooni (SI) tunnelkiik ühendab endas kaks tõhusat teraapiavahendit: rippuva dünaamilise toru või tünni (barrel swing) ja funktsionaalse põrandatunneli. Mitmekülgne disain avab lõputud võimalused vestibulaarse ja propriotseptiivse süsteemi stimuleerimiseks, olles asendamatu abivahend igas kaasaegses teraapiakabinetis.

Kaks funktsionaalset kasutusrežiimi

Süsteem pakub kiiret ja mugavat üleminekut kahe kasutusviisi vahel, säästes teraapiaseansi ajal väärtuslikku aega:

• Rippuv režiim (kiik): Õrnalt põranda kohal hõljuv kiik toimib dünaamilise platvormina. Laps saab selle sisse peituda, luues turvalise pelgupaiga, või sellest läbi ronida. Eri suundades kiikumine pakub rikkalikku ja organiseeritud vestibulaarset stimulatsiooni, samas kui kontrollitud pöörlemised aitavad närvisüsteemi reguleerida – seda nii stimuleerides kui ka sügavalt rahustades. Rippuv asend sobib hästi ka terapeudi ja lapse ühisteks harjutusteks.

• Põrandarežiim (tunnel): Tänu mugavale ja kiirele vabastussüsteemile saab toru asetada põrandale, kus see muutub klassikaliseks tunneliks. See režiim on ideaalne lükkamis-, veeremis- ja ronimisharjutusteks, toetades keha painutus- ja sirutusliigutusi, tasakaalu, koordinatsiooni ning lihastoonuse tugevdamist raske töö (tõukamise ja tõmbamise) kaudu.

Materjalide kvaliteet ja disain

• Vastupidav ja hügieeniline: Kiik on polsterdatud erakordselt vastupidava, ohutu ja kergelt puhastatava sünteetilise nahaga (ökonahaga), mis peab vastu intensiivsele igapäevasele kasutamisele.

• Mugavus ja turvalisus: Pehme sise- ja välisviimistlus kaitseb last põrutuste eest nii kiikumisel kui ka läbi tunneli roomamisel.

Tehnilised andmed

• Läbimõõt: 60 cm

• Kõrgus: 60 cm

• Eripära: Patenteeritud disainilahendus

• Värvus: sinine (muu värvivaliku soov kirjuta kommentaaridesse: hall, roheline, must, kollane, tumesinine)

Sertifikaadid ja meditsiiniline vastavus

• Meditsiiniline registreering: Toode on klassifitseeritud I klassi meditsiiniseadmena ja vastab meditsiiniseadmete direktiivi 93/42/EMÜ (MDD) standarditele. Seade on ametlikult registreeritud Varssavis asuvas Ravimite, Meditsiiniseadmete ja Biotsiiditoodete Registreerimise Ametis (URPL).

• Kooskõla seadusandlusega: Toode on valmistatud sertifitseeritud ja ohututest komponentidest ning vastab täielikult Poola Vabariigi 20. aprilli 2004. aasta meditsiiniseadmete seaduse ja tervishoiuministri vastavate määruste nõuetele.